Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a aprobat recent utilizarea unui medicament produs de compania elveţiana Roche ca tratament de întreţinere pentru pacienţii cu limfom folicular, care au răspuns la terapia de inducţie.

Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a aprobat recent utilizarea unui medicament produs de compania elveţiana Roche ca tratament de întreţinere pentru pacienţii cu limfom folicular, care au răspuns la terapia de inducţie. O dată aprobat în Uniunea Europeană, medicamentul devine disponibil în această nouă indicaţie şi în România.

Limfomul folicular, un tip de cancer al sângelui, face parte din categoria limfoamelor non-Hodgkin. Aproximativ 286.000 de oameni din întreaga lume sunt diagnosticaţi cu limfom non-Hodgkin în fiecare an, iar unul din 4 cazuri este limfom folicular. Limfomul folicular poate apărea în orice moment la adulţi, chiar dacă pacienţii sunt de obicei diagnosticaţi în jurul vârstei de 50-60 de ani, afectând deopotrivă barbaţii şi femeile.