Comisia Europeana de inregistrare a medicamentelor a acordat autorizatia conditionata de punere pe piata a medicamentului Sutent (sunitinib malate).

Administrat oral, medicamentul face parte dintr-o noua clasa de agenti cu tinte multiple, care ataca tumora inhibandu-i cresterea si aprovizionarea cu sange. Medicamentul, dezvoltat de compania Pfzer, reprezinta un progres si poate fi folosit in tratarea cancerului renal avansat si metastatic (mRCC), dupa esecul terapiei cu interferon alfa sau interleukina-2. De asemenea, Sutent a primit aprobarea conditionata pentru tumorile gastro-intestinale stromale nerezecabile si sau metastatice (GIST) dupa esecul terapiei cu imatinib mesylate, datorita rezistentei sau intolerantei la tratament. Efectele secundare sunt in general moderate. In studiile clinice efectuate, cele mai comune efecte adverse relationate cu medicamentul