Expertii au descoperit o metoda de a anula simptomele autismului si ale retardarii mentale in urma unui studiu efectuat pe cobai soareci

O echipa de cercetatori din Massachusetts au efectuat un experiment prin care au manipulat genetic cativa cobai soareci cu sindromul x-fragil. Denumit si sindromul Martin Bell, acesta este o afectiune genetica, fiind cea mai comuna forma de retard mintal nemostenit. "Studiul nostru arata ca inhibarea unei anumite enzime din creier se poate transforma intr-o terapie eficienta in controlarea simptomelor epuizante ale sindromului x-fragil la copii, posibil si la copiii care sufera de autism", sustine Mansua L. Hayashi, coordonatorul studiului. Enzima "minune" se numeste p21-activated kinase sau PAK si afecteaza numarul, volumul si forma conexiunilor dintre neuroni si creier.