Lupus: 15 imagini ca să recunoşti afecţiunea
Citeste in continuare
-
-
Cum previi acneea în perioadele stresante, potrivit dermatologilor
Frumuseţe · Cosmetica
-
Tinctura de propolis: Top 3 beneficii ale propolisului pentru piele
Sănătate · Dermato - venerologie
-
Semne că te confrunți cu acnee comedoniană. Ce este și cum se tratează?
Frumuseţe · Cosmetica
-
De vorbă cu medicul dermatolog despre acnee: cauze, tratament și prevenție
Sănătate · Dermato - venerologie
-
8 motive pentru care pielea ta este tot mai palidă
Sănătate · Dermato - venerologie
Nu cred ca sint medicamente pt vindecare.
Buna Ziua si eu am fost diacnosticata cu LES acum aproximativ 2 ani si mai am anemie hemolitica ,trombofeblita profunda si trombofilie ereditara.Ce imi puteti spune despre aceasta boala? Va multumesc .
Cititi si minunati-va TERAPIE REVOLUTIONARA PRE BOLI AUTOIMUNE Bolile autoimune au acum un raspuns mai trebuie ca si medici nostri sa-si schimbe mentalitatea. Terapia LDN (Low Dose Naltrexone)este aplicata cu succes de citiva ani buni in boli autoimune , hiv, chiar cancer in USA dar asa cum stim cu totii colosii farmaceutici stopeaza cu buna stiinta intrarea pe piata a acestui medicament(pe motiv ca nu au fonduri sa testeze oficial acest medicament) datorita pretului sau foarte mic incomparabil cu actualele otravuri care ne sunt bagate pe git.Iar unii medici habar nu au de acest tratament si nici nu-i intereseaza mai ales pe reumatologi.Noi bolnavii trebuie sa ne descurcam singuri sa ne gasim solutii la bolile noastre...dar ne lovim tot de nepasarea lor.Actualmente nu stiu un medic la care sa mergi si sa-i spui de acesta terapie si sa spuna: "voi investiga si va voi da de stire si voi ncerca sa va ajut", nu pretindem nici o ilegalitate doar ca am ajuns sa cerem mila.Mai jos pentru ce ce cunosc engleza citeva link-uri. https://www.youtube.com/watch?v=rll1A3aFhjc http://www.lowdosenaltrexone.org/index.htm#What_diseases_has_it_been_useful_for http://www.ldninfo.org/ Sursa: http://www.ldninfo.org/ Lista cu boli autoimune care sunt tratatte
Am lupus cutanat descoperit acum trei ani..m-am tratat sporadic cu plaqenil si pentru pete cu advantan .Anul asta a devenit virulent cu candida bucala.N-am stiut ce sa tratez ;candida sau lupusul.Nici acum nu stiu.Ce sa fac?Dati-mi un sfat. Va multumesc.
va intreb pe cei ce stiu sa- mi raspunda;suplimentele de la CALVITIA respectiiv noni,arginina,cartilajul de rechin,rhodiolin, L-lysine chiar si un complex de minerale ar ajuta la stoparea evolutiei bolii lupice nediagnosticate? dar cu manifestari asemanatoare, cu mici leziuni... bucale , la baza nasului,fibromialgie, dureri si inflamatii ale degetelor de la maini ,toate ameliorate cu tratam.nat. dar nu cu cele enumerate.multumesc
Pt. dl. George Cernat vorbiti cu dl. Marin Giurea. dansul s-a vindecat de lupus. de asemenea, luati legatura si cu dl. Vasile Andritoiu. dansul prescrie tratamente apicole. feriti-va de soare, rugati-va la Dumnezeu, duceti-va la masluri, vorbiti cu cei care s-au vindecat de lupus. nu convietuiti cu aceasta boala! exista vindecare! doresc sanatate deplina tuturor si curaj!
E groaznic,am o eruptie pe fata si nu imi gasesc diagnosticul medicii la care am fost(vreo 3,de familie si 2 dermatologi)inca nu sunt sigura ca e lupus,sapamana viitoare voi primi rezultatul la analiza sangelui pentru celule lupice...daca cei de la laborator vor lucra bine analiza!!!sper sa nu fie lupus dar simptomele duc catre lupus!!!!
Buna . Am lupus de doi ani de zile ...da...chiar lupus sistemic...si urmez tratament cu plaquenil si medrol si pot sa spun ca ma simt bine . Medrol iau doar 4mg si plaq o singura pastila si daca am noroc peste 6 luni voi scapa de ele pt ca totul este ok .Totul este sa nu disperi si sa ai o viata cat mai normala si binenteles sa te prefaci ca si cum nu ai suferi de nimic .
Am auzit si ei de dna profesor lia georgescu, insa marea problema este ca dansa u se mai afla printre noi, Dintre pacientii dansei , este cineva printre dvs care merge in continuare la tg mures/ si la cine / pe cine imi puteti recomanda? eu nu am lupus, sau asa cred, celulele lupice erau absente insa manifestarile sunt ciudate si nu prea stie medicul meu cam ce poate fi,,,,poate ma indruma cineva catre vreun medic de la targu mures.
am lupus de 9 ani am luptat cu el am incercat tratamentul dar am renuntat era foarte dur acum il incerc din nou.
Am 49 de ani sunt diacnosticata cu lupus eritomatos cronic de foarte multi ani fac tratament cu plakenil,vit B6,vit E forte si duc o viata normala lucrez ca si inainte nu este nici o diferenta atit ca mia cazut o parte din par dar asta la inceput si nu mai creste in rest sunt bine multumesc la dumnezeu.
Am fost diagnosticat cu lupus de 1 an, siptomele le aveam de vreo 3 ani, am urmat trat cu plaqenil si vitam B6 vreo 6 luni, apoi mia aparut o complicatie la un ochi o reactive alergica si intetosarea vederii se pare in urma unor consult oftalmo, am interrupt trat cu medicam, ca nu mai vreau sa bag atravurile din medic in mine si am luat 2 tipuri de ceaiuri un mixt din mai multe plante special concepute pt lupus ale lui Marin Giurea gasiti detalii pe (lupushelp.ro) pentru eliminarea toxinelor din organism pt LUPUS PSORIAZIS VITILIGO, un om deosebit, stie f multe informatii ! in parallel mia mai zis sa iau miere si tinctura de propolis pt crest imunitatii ! ASADAR FIECARE E LIBER SA ALEAGA . . . ! sanatate .
Va recomand pt tratarea lupusului sa nu lasati doar medicamentele sa se lupte cu boala. Vindecarea vine din voi si din puterea voastra de autoregenerare. Am fost diagnosticata cu lupus in 2011 si am urmat tratamentul cu predninson si plaquenil. Durerile de articulare au crescut si nicidecum nu au scazut. Astfel ca am apelat la medicina alternativa. Un medic fitoterapeut mi-a explicat exact ce dieta trebuie sa urmez si mi-a dat un tratament naturist pt efectele secundare ale bolii (osteoporoza etc). De asemeni urmez tratamentul cu ceaiuri special concepute pt lupus ale lui Marin Giurea (lupushelp.ro) pentru eliminarea toxinelor. M-am initiat si in Reiki pt a ma vindeca singura cu ajutorul luminii divine si sa stiti ca am obinut efecte miraculoase. Am si program de sport, in special Pilates, care consta in miscari lente daca aveti dureri articulare. Toate astea mi-au dat un tonus bun si vad viata cu alti ochi, as putea sa spun ca mult mai frumoasa decat inainte sa fi descoperit boala. Exista solutii in toate, important e SA NU VA DATI BATUTI!
eu am 40 de ani si am descoperit lupusul acum un an la spit Colentina. analizele imunologice arata clar boala, daca sunt facute toate ( antiRo, complement C3, C4, antiLa ). fac tratament cu medrol si plaquenil, si sunt optimista. am vazut cazuri mult mai grave, dar am vazut si paciente care se tratau de foarte multi ani, chiar si 30. deci este o boala din care nu se moare asa usor, daca respecti indicatiile medicilor (tratamentul. o viata linistita, si fara sa stai la soare).
Am LES din 1996 unul ca la carte , acum pot sa spun ca ma simt bine dar cu multe sechele. Ultima internare in spital a fost in 2002 , sint in evidenta la Renmatologie medic specialist cu 9 diagnostice . 1 , LUPUS ERITEMATOS SISTEMIC forma cu afectare neurologica , hematologica ,articulara cutanata 2 , Microlitiaza renala 3 , Osteoporoza secundara 4 , Insuficenta mitrala grad 2 5 , SDR dispeptic biliar , etc ..... intrebarea mea este Daca ma pot pensiona ? Daca mai sint necesare concedi medicale ? Eu neavind concedi medicale , doar internari si esiri din spital perioada 1996 ,1999,2000 si 2002 .Acum sint in somaj dupa aproape 15 ani de munca . Multumesc anticipat si sanatate multa .
Eu am capatat acum 2 ani boala LES dar si cu 2 come la activ... Eu am sindromul Raynaud... Si am auzit ca mai mult de 10 ani nu poti trai cu boala, este adevarat?Si un blocaj renal...
dupa multe analize si vizite la o gramada d doctori am ajuns la bucuresti sa ma tratez iar acum dupa 6 ani de tratament sunt ok, tratament cu plaqenuil si medrol. singurele probleme cu care ma confrunt sunt efectele secundare ale medicamentelor : caderea parului, candida (astea s d la imunitatea slabita determinata de plaquenil), veruci p corp(de la consumult prel;ungit cu medrol). nu se moare de lupus dar il ai toata viata si iei mereu tratament pt el, asa am inteles eu. si eu caut mereu tratamente alternative insa ...dar am auzit si de cazuri cand unele femei s au incapatanat sa faca copii pana boala nu era in remisie si li s a agravat.
Ku 2 ani in urma am fost diagnosticata cu LES...totul sa inkeput de la rosata pe fata apoi a urmat erupti..... la ureghi,in gura,caderea parului...fiind o persoana si ma konsider o optimista...mai primesk inca tratament.nu disperati cei ke afla ca sunt bolnavi,
ori nu stiu eu cum,petele de pe corpul meu sunt asemanatoare cu cele de la imaginea 9 dar nu asa de pronuntate ,eu momentan sunt in UK si nu pot merge la un medic specialist din cauza ca nu am acte,asadar daca cumva stiti denumirea bolii si poate remediul va rog spunetimi sa stiu ce am de facutVA MULTUMESC.
miau aparut cateva pete in urma cu 3 ani nu leam dat importanta dar acum sunt ingrozit si mie teama sa nu am cancer ori ceva asemanator.